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Objectif de l’étude

Cette étude ancillaire du protocole I-Give à pour but de créer une cohorte de patient schizophrènes ou bipolaires à début précoce afin de mieux identifier les anomalies dysimmunitaires, mieux comprendre les causes et de pouvoir ultérieurement déployer des stratégies thérapeutiques immuno-modulatrices ciblées et précoces.

Déroulement

• Evaluation clinique et neuropsychologique
• Evaluation biologique inflammatoire, immunologique et virologique
• Complétion des auto-questionnaires à domicile.
• Complétion des hétéro-questionnaires lors de la visite.
• Une visite annuelle pendant 5 ans.
• Utilisation de données de soin courant d’imagerie cérébrale (IRM) et en neurophysiologie (EEG).

Durée de participation des patients : 5 ans.

Durée de participation des témoins : 1 journée.

Période d’inclusion de 3ans.

Durée totale de la recherche : 8 ans.

Qui peut participer à l’étude?

Des patients souffrant de troubles bipolaires ou schizophrènes.

• Présenter un début de pathologie précoce avant l’âge de 18 ans.
• Avoir au minimum 8 ans.

Nombres de sujets souhaités : 350.

• Témoins: 150
• Patients bipolaires: 100
• Patients schizophrènes: 100

Bénéfices et risques

• Identifier les anomalies dysimmunitaires.

• Mieux comprendre les causes et pouvoir ultérieurement déployer des stratégies thérapeutiques.

• Population suivi au service de pedopsychiatre.

• Les données des patients inclus pourront être réutilisées dans le protocole I-Give.

• Etudier les processus neurobiologiques sous-jacents en minimisant les bias dus aux traitements et aux comorbidités somatiques.

• La participation à cette recherche ne présente aucun risque, en dehors de ceux liés au prélèvement sanguin.

eCRF

L’étude clinique iGive Plus est disponible pour toute inclusion à l’adresse suivante : igiveplus.fondamental.online/